Sjukhus dag V

Här är det verkligt tyst. Inga nya rumskamrater. Tvättade håret och kände mig fräsch. Tog en tid att få smärtan i skick efter att plåstren byttes. 

Fick igår ätet det som var planerat av näringsterapeuten. Men var fast i pump-automaten från morgonen till kvällen. Har idag tränat på att äta genom att hälla födan direkt i peg-slangen, tex 100ml. Det har gått bra och dethär sättet skulle ju vara det enklaste och snabbaste. Får se hur det går och kommer igång.

Min mamma kom och hälsa på. Det var kiva med sällskap och kiva att prata. Hon hämtade också ett sudoku-häfte och uppdaterade mig om hur det går i jakten på garn till benvärmare jag ska sticka.

Sjukhus dag IV

Gårdagens träff med barnen och min man piggar upp, glädjer och värmer mig ännu också.

Sov ganska dåligt, rumskamraten hade natt-ljud för sig, lite snark och lite gnyende, vilket väckte mig flera gånger. Eftersom det är veckoslut är det lungt på sjukhuset och morgonen började utan den klirrande blodprovskärran. Hade maaaassor slem på morgonen och spytta också lite av det och av tanken av att snart börja äta.

Ceridal-oljan har fått halsens hud bättre. 

Annors har jag hela morgonen skickat e-post och txt-meddelanden om förfrågning på aussi hundvalpar till våren. Har fått några positiva svar som ska hålla mig uppdaterade, iiik!

Sen kom kära Saga och hälsa på och babblade med mig. Det var kiva och behövdes, för annors är här riktigt dött idag. Det är lördag och i rummet på fyra personer ligger endast jag med min telefon och tidningar...

Sov några dagssömnar och avslutade kvällen med tv-tittande av Voice of Finland, Haluatko miljonääriksi? och Survivor.

Sjukhus dag III

Morgonen började igen med att blodprovskärran kom klirrande.

Har fått i mig föda och dryck - inte tillräckligt, men det har hållits inne. Har gått upp i vikt. Målet idag är 750 ml föda + 2l vätska.

Smärtpoliklinikens läkare kom på besök på morgonen. Värkmedicinen verkar ok; ökad plåsterdos bra, ökad oxynorm dos bra. Hon tillägger ännu ett snabbt verkande näspray att ha i handväskan och tex på morgonen då det tar ca 15 minuter för oxynormen att börja verka.

Strålning.

Avdelningens två läkare kom på rond. Ska bli över veckoslutet ända till måndagen, 6 dagar. Fick ceridal olja för halsen.

Åt en saftis som inte smakade nåt, men ger energi. Drack ett glas jaffa via slangen, som näringsterapeuten rekommenderat för energi samt bättre smak i munnen då man rapar. Fick födan igång med pumpen kl 12, och sov nästan 2h.

Pojkarna kom och hälsa på, då jag nu blir här så länge. Som tuuuur i oturen är denhär canceravdelningen evakuerad till kvinnis pga asbest. Eftersom vi träffades på cafe fanns det inget där det skulle stå cancer/syöpä. Och jag fick gå utan droppställningen, som är så skrämmande och hade halsduk för min hals ser ganska hemsk ut. Det var härligt att se pojkarna, alla mina tre musketörer. Dom var så pratsamma såååå. Vi talade mycket om hur dom kommit till världen just i dethär huset och om att vi sen kan spela fotboll och ishockey med "hunden" vår. Oj sån positiv energi jag fick med mig av dom glada, söta, pratsamma kulumuruna.

Slemmet har blivit värre idag, pga att jag ätit mera. På vägen och träffa pojkarna hostade jag en maaaassa slem och spytta lite i en städkärra i korridoren. Samma sak hände på vägen tillbaka till avdelningen. Talade med en sköterska som var jätte bra. Hon berättade att hon jobbat här 40år och hennes "passion" och specialitet är peg-slang patienter. Hon sa att vi slutar äta för idag, fastän näringsterapeuten och läkaren har höga stränga mål, så är det ingen ide att trotta i maten om det leder till att den kommer ut. Hon mätte hur mycket jag ätit, vilket var 700ml, mer än vad jag fått i mig på några veckor!

En kiva rumskamrat for hem idag. Hon var i min ålder (1975) och hade också en 7-åring. Vi blev fb-kompisar, det är så sällan man stöter på nån under pensionsåldern här.

Sjukhus dag II

Sov helt bra. 

Nu har jag ny smärtmedicins plan.
Panacoden 6st x dag ska bort. Det är en opiat med kodein och kodeinen är onödig. Vi ska försöka med renare opiater som att öka Fentanyl plåster från 50 till 75mg och Oxycontin från 1 till 2ml x ggr/dag. Tog Oxykontin med 3h mellanrum på natten; 21, 01, 05 och nu 8.00 + 10.00.

Har inte mera tagit emot besök hemma.
Vill spara mina sista viskningar tills pojkarna kommer. Är ofta så trött att jag bara vill sova. Men nu på sjukhuset blev jag så glad och rörd av att alla närmaste flick kompisar genast vill komma och hälsa på, att jag jätte gärna vill se dom. Nu på sjukhuset "vågar" jag också ta tillräckligt stark smärtmedicins dos, utan att vara rädd för att vara för "dåsig" med barnen. Och jag behöver inte spara min röst för nån. 

Anna kom efter strålningen med tidningar och kiva sällskap. Sååå uppiggande att se en kär kompis.

Näringsterapeuten kom och träffade mig och gjorde upp en plan. Planen tar några dagar att komma upp till. Känns bra att vara här och få bli här. Nu ska födan sättas via en "pump" som automatiskt droppar kl 12-21.00 - låååångsamt. Målet för idag är 500ml och imorgon 750ml.

Samtidigt får jag i kanylen medicin mot illamående, vätska och nu som nyaste röda blodkroppar (dvs nån annans blod). 

Nadine kom och hälsa på efter jobbet, som alltid är kiva och skön att vara med. Hon hämtade så bra tidningar att jag inte kan fara hem härifrån.

Här är så skönt och tryggt att inte behöva vara ensam. Att andra ser till att man får allt man behöver och vara i goda händer. Har jätte trevliga rumskamrater. Jag skulle stanna hur länge som helst! 

Har gått upp 3kg!

Hälsningar till pojkarna från sjukhuset

Konstaterade men min man att pojkarna inte kommer och hälsa på. Man ser ganska sjuka människor som väcker oro, tankar och frågor, jag har kanylen fast i två apparater med mycket slangar, det står Syöpä osasto över allt och vi har inte använt det ordet.

Sjukhus

Smärtpoliklinikens läkare och sköterska. 
Hade kallsvettig panna då jag kom, ingen feber. Kanske pga höjd morfinplåster dos. Läkaren gjorde en plan över smärtvården, men var mest orolig över min vätskebalans. Jag hostade slem då vi pratade, och måste spytta i roskisen... Dom ansåg att vi måste få vätskan och födan i balans asap, och föreslog avdelningen. Jag borde få i mig 3-4l vätska/föda / dag. Har fått under 2l...

Var på avdelningen kl 11.20.
Det värsta med sjukhus är kanylen. Vill undvika sjukhus till det sista pga den... Har nu så dåliga blodådror av allt stickande under dom senaste månader att det lyckades först på tredje försöket. Det togs en massa blodprover, svalgprov, näsprov, influenssaprov och what not. Vägde 53,9kg. Min normala vikt är 60kg.

Så började jag få vätska och medicin mot illamående i kanylen. Samt föda i peggyn. Sov ganska mycket under dagen. Min man kom och hälsa på mig och vi talade om roliga saker och skrattade en stund. Jag viskar sakta.

Halsens hud flagar riktigt ordentligt där den brännts. Men hyn är inte sjuk om man inte rör på den. Värkmedicinerna hjälper säkert till det också. Har hemma satt till natten en fet Elisabeth Arden kräm, som känts bra HÄR. På morgonen måste den tvättas bort så hyn är ren för strålningen.

PEG-check på sjukhuset + Influenssa vaccination

Min man sov natten i pojkarnas rum, så ingen skulle komma i min säng nära min ömma mage. 5-åringen slapp förbi sängpolisen och kom i min säng 6.30.

SJUKHUSET

For på morgonen hela familjen och förde mig till Mejlans Korva-, nenä-, kurkkuklinikka, där jag just legat inne. Pojkarna for under tiden till Mäkken. 

Sjuksköterskan skulle lösa lite på PEG-slangens stoppare. Det tog ganska ont. En annan kom också och försökte, dom var lite osäkra på åt vilket håll dom skulle snurra? Om dom nu löste eller spände? Dom bad mig ta kontakt vid minsta lilla grej. Har nästa vecka tid till min egna sjuksköterska.

Förstoppning.

INFLUENSSA VACCINATION

Min man har redan tagit, men vi tre andra tog den idag i bibban - som dom rekommenderade på Cancerkliniken.

NADINE's
For på kvällen till Nadine's och äta pizza. Kiva med program och att se vänner.

Mask, TT, magnet och hem (sjukhus dag III)

På morgonen var blodtrycket ännu bra, svimmade inte av att sitta och äta eller av att lite tvätta mig, sminka mig och sätta på mina kläder.

MASKEN

Lite före kl 9 fördes jag i rullstol genom Mejlans-tunnlarna till Cancerkliniken där min mamma väntade på mig. Först gjordes det en "Hannibal Lector mask" för mitt ansikte. Ett "plast-nät" värmdes upp och spändes fast över mitt ansikte till axlarna. Så formades det och stelnade på 5 minuter. Den ska spännas över ansiktet må-fre då jag får strålning, så jag är helt på ställe och strålningen går precis rätt.

Här finns bild: http://katailmanrisaa.blogspot.fi/2015/10/eka-kerta.html?m=1.

En annan bild & bild på strålnings maskinen: http://katrintorsen.blogg.se/2013/july/jag-o-mina-polare-7-veck-framat.html#trackback

TT OCH MAGNET

Efter att masken gjorts togs det röntgen, låg ca 15min fast spänd i masken och sedan magnet, ca 20min fast spänd i masken. Då var det nog bara att tänka happy thoughts.

Efter det ringde vi med min mamma en "Kela-taxi", som vi fick vänta på ganska länge. Under tiden såg vi i Cancerklinikens aula ett ungt par med två små barn. Två-treåringen spelade på telefonen, babyn var i bilstolen, pappan var tårögd men höll sig samman och mamman hade amningsskjorta och grät förkrossat. Dom hade tydligen fått hemska nyheter om cancer. Både jag och min mamma grät en skvätt åt deras sorgliga situation. Kommer nog säkert att höra och se många sorgliga öden under min resa. Måste bara försöka fokusera på mig själv, mitt hopp och min positivitet.

Hemma åt vi lunch och så märkte jag att jag höll på att somna. Medicinerna + mycket program gjorde säkert mig trött. Hemma väntade min förtidsjulklapp - en ny iphone 6:a!! Äntligen en telefon som fungerar. Min gamla S4 fick problem efter att garantin tagit slut och har ännu haft den 1,5år sen dess.

Så kom alla mina pojkar hem! Dom var ivriga och glada. Visade slangen och dom tyckte inte den var så hemsk. Gav påsen åt dom som min fina sköterska packat åt dom: två mega-sprutor, fyra mindre och en massa olika färgers medicin koppar. Pojkarna ville genast testa sprutorna i badrummet. 

PEG dagen efter (sjukhus dag II), svag

Sov ok på sjukhuset. Fick Panadol och Ketorin om varandra i kanylen. Klockan 7.30 kom morgonmålet. Satte mig i sängen och började äta gröt. Kände efter en stund att jag svimmar, och ringde på sköterska. Lågt blodtryck. Fick ännu en Burana. Åt resten liggande; gröt med saftsoppa, mörkt bröd och te. Det tog 1h att äta. Ligger nu och hoppas på att få styrka av maten.

Gick på wc med hjälp. Lågt blodtryck. Läkaren kollade att magen var ok och sa att jag nog kan åka hem idag (vilket känns lite skrämmande). Lunch, samma sak igen - tänkte svimma av sittande. Blodtrycket mättes: lågt. Sa att jag oroar mig för hur morgondagen ska lyckas i Mejlans (har tid och undersökningar kl 9, 10 och 11). En annan läkare kollade och sa att jag får bli tills imorgon. Värkmedicinen byttes till Panacod x 2 + Burana 600mg. 

7-åringen är på kalas, men 5-åringen kan bli ganska ledsen att jag inte kommer hem som lovat. Kanske dom kommer och hälsa på? Men sjukhus är lite kaksipiippuinen juttu; blir barnet glatt och lättat av att se mig eller mer orolig?

Nadine textade och frågade hur jag mår. Hon textade att hon gärna kommer och hälsa på om hon får barnvakt fixat. Jag blev så rörd att jag grät en skvätt. Anna textade att hon ska kolla om hon har lösa tröjor att låna. Har världens bästa vänner! 

Min man textade att 5-åringen vill ringa facetime, vilket var ett bra beslut! Härligt att se dom kl 17.30 och att dom var glada och pigga!

Härliga starka Nadine kom kl 18 med en hög med tidningar. Härligt med besök! Nadine är nog som en "rock" för mig till 100%. Satt och talade och skrattade, så jag märkte att det tar lite ont att skratta ;)

Mätte blodtrycket efter kvällsmaten - och det var normalt!! Fick en rollator som jag snart ska ta en promenad med.

PEG-slangens operation (sjukhus dag I)

Här sitter jag nu klockan 6.55 på morgonen. På kvällen påminde vi barnen om att jag är borta en natt - och att jag far så tidigt att vi inte hinner ses på morgonen. 5-åringen började gråta och sa att han vill krama mig innan jag far. Vi kom överens om att jag kommer och krama klockan 6 och flyttar honom då till vår säng så han fortsätter sova med pappa. Så talade vi om dom får gå och köpa julkalender och visa som åt mig på facetime på kvällen. Dessutom berättade jag att sprutan till slangen är enorm och jag ska be att få några extra - och så talade vi om hur långt dom månne kan skjuta vatten.

Bytte kläder och satte mig och vänta. Ca kl 8 kom dom efter mig och vi började gå mot operations salen. "Jännittääkö?", frågade den ena, "Vähän", svarade jag. Men sen då vi kom till dörren rann tårarna. "Jännittääkö kovasti?", "Ei, itkettää vaan tää kaikki, että tää tapahtuu minulle". En sjuksköterska tog varmt om mig och förde mig in.

INGREPPET

Var halv-vaken under själva ingreppet. Genom munnen sattes en slang med lampa och kamera på ändan. Så skars det ett snitt i magen där den drogs ut. Det var äckligt att få slangen i halsen, men det hela var över på 20min. Och hade förstås bedövning i halsen.

EFTERÅT

Till avdelningen kom jag ca kl 10. Fick i dropp vätska och Ketorin värkmedicin då bedövningen var slut. Sov en hel del, gav blodprov, togs blodtryck och mättes feber. Annors låg jag ensam.

Ca kl 15 ville jag försöka gå på wc. Ringde på sköterska. Det tog ont att ta sig upp och sitta och satt och andades en stund. Kändes lite som efter en förlossning - tar ont att använda magmuskler. Kom till ändan av sängen då jag kände att jag svimmar. Lade mig ner på golvet och låg där en god stund och talade med sköterskan.

Tittade på tv, surfade på iphonen. Min egna sköterska kom och hälsade på och grät med henne. Hon hämtade sprutor åt pojkarna. Klockan 19 ringde mina tre musketörer facetime. Härligt att se glada gänget som var så nöjda över sina Lego kalendrar. 

Ca kl 20 ville jag testa gå på wc igen. Ringde på sköterska. Det gick ok. Tog en liten promenad, 10m av och an, och tänkte svimma då jag kom till sängen. Tandborstningen fick skippas. Hatar förresten kanylen på handen. Hoppas på att känna mig stakare imorgon efter att jag får äta morgonmål (har ju då redan varit utan mat i 36h).